اولین دارویی که به طور کامل توسط هوش مصنوعی تولید شده، این هفته وارد مرحله آزمایش بالینی با بیماران انسانی شد. شرکت هانگکانگی «اینسیلیکو مدیسن» داروی INS018_055 را برای درمان بیماری فیبروز ریوی ایدیوپاتیک تولید کرده است.
این بیماری کشنده باعث پیشرفت بافت فیبروز در ریهها و موجب کاهش توان تبادل آکسیجن میشود.
به گفته موسسه ملی سلامت امریکا، شیوع این بیماری در دهههای اخیر افزایش یافته تا جایی که حالا حدود ۱۰ هزار نفر در امریکا به آن مبتلا هستند.
فیبروز ریوی در صورت عدم درمان میتواند در مدت دو تا پنج سال منجر به مرگ بیمار شود.
شرکت اینسیلیکو مدیسن با جذب سرمایه ۴۰۰ میلیون دالری به دنبال آن است تا افراد مبتلا به این بیماری مزمن را نجات دهد.
الکس ژاورونکوف، مدیر و موسس این شرکت در گفتوگویی با شبکه سیانبیسی گفت این اولین دارویی است که به کمک هوش مصنوعی تولید شده و حالا فرایند تولید آن وارد مرحله آزمایش بالینی انسانی میشود.
به گفته او، با آنکه داروهای دیگری که به کمک هوش مصنوعی تولید شده اند، نیز در مرحلههای آزمایشیاند اما INS018_055 اولین دارویی است که هم هدف و هم طراحی بدیع آن توسط هوش مصنوعی صورت میگیرد.
فرایند تحقیق و کشف این دارو در سال ۲۰۲۰ با امید به تولید دارویی موثر و جریانشکن برای غلبه بر چالش درمانهای فعلی بیماری فیبروز ریوی آغاز شد.
درمانهای رایج و کنونی برای این بیماری به طور عمده بر کاهش سرعت پیشرفت تمرکز دارند و عوارض جانبی آنها ناخوشایند است.
این شرکت دو داروی دیگر را، که هوش مصنوعی در تولید بخشی از آنها دخیل بوده، نیز در مرحله آزمایش بالینی دارد. یکی از این داروها که برای کووید ۱۹ تولید شده است، فاز اول آزمایش را پشت سر میگذارد.
داروی دوم یک داروی مهارکننده سرطان برای درمان برخی تومورها است که اخیراً مجوز سازمان غذا و داروی امریکا را برای آزمایش دریافت کرد.
ژاورونکوف به سیانبیسی گفت که شرکتش از ابتدای تاسیس ساخت الگوریتمهای ویژه برای کشف و تولید مولکولهای تازه تمرکز کرده است.
او آغاز آزمایش انسانی داروی تولید شده را گامی برای اثبات فناوری این شرکت توصیف کرده است.
آزمایش فعلی انسانی در ۱۲ هفته در چین انجام میشود و در آن مواردی مانند استفاده از دارونماها و انتخاب تصادفی افراد لحاظ شده است.
این شرکت قصد دارد جمعیت مشمول آزمایش را به ۶۰ نفر در ۴۰ محل مختلف در امریکا و چین گسترش دهد.
در صورت موفقیتآمیز بودن مرحله فعلی، مطالعه دیگری با گروهی بزرگتر صورت میگیرد و اگر این مرحله هم موفقیتآمیز بود، آزمایشهای مرحله سوم با مشارکت صدها شرکتکننده آغاز خواهد شد.
شرکت تولیدکننده این دارو امیدوار است که نتایج آزمایشهای اولیه آن تا سال آینده قابل بررسی باشد.
به گفته ژاورونکوف، با توجه به دشواریهای مرتبط با نوع آزمایشهای فعلی و معیارهای لازم برای بیماران آن، در صورت موفقیتآمیز بودن مراحل آزمایشی پیش رو میتوان امیدوار بود این دارو تا چند سال آینده به دست بیماران برسد.
